■「ナースのための薬の基本　キードラッグ（p64）」に関する注意事項 　「リタリン」（メチルフェニデート）を販売する（株）ノバルティス ファーマは，厚生労働省からの通達に基づき，2008年1月1日からの流通管理を適切に行うために，関連学会などの協力を得て，2007年11月27日に有識者からなる第三者委員会である「リタリン流通管理委員会」を設置しました． 　リタリンの適応症は，2007年10月26日付で，ナルコレプシーのみとなりました．その際，ナルコレプシーでの適正使用推進のために，厚生労働省から流通管理を徹底するよう承認条件が付されました．「リタリン流通管理基準」は，この承認条件に準拠するものです． 　本基準は，ナルコレプシーの診断･治療に精通し，薬物依存を含むリタリンのリスクを十分に管理できる医師を登録し，リタリンを購入･調剤する医療機関および薬局を登録することで，適正な処方と流通を確保するためのものです．これにより，2008年1月1日からは，この基準を満たしている医師，医療機関および薬局のみが，リタリンを処方，購入，調剤することが可能となります．なお，今後も医師，医療機関および薬局から追加や変更の申請があった場合は，「リタリン流通管理委員会」で審議されます．詳しい情報は，http://www.novartis.co.jp/ritalin/index.htmlをご参照ください． 　また，本誌に記載はありませんが，2007年10月に承認された徐放錠（コンサータ錠：ヤンセンファーマ）も流通管理の実施が義務づけられております．「コンサータ流通管理委員会」のホームページhttp://www.ad-hd.jp/もご参照ください．